Kaarlo Mikko Kallela

Person

Latest publications

  1. The contribution of CACNA1A, ATP1A2 and SCN1A mutations in hemiplegic migraine: A clinical and genetic study in Finnish migraine families

    Hiekkala, M. E., Vuola, P., Artto, V., Häppölä, P., Häppölä, E., Vepsäläinen, S., Cuenca-Leon, E., Lal, D., Gormley, P., Hämäläinen, E., Ilmavirta, M., Nissilä, M., Säkö, E., Sumelahti, M-L., Harno, H., Havanka, H., Keski-Säntti, P., Färkkilä, M., Palotie, A., Wessman, M. & 2 othersKaunisto, M. A. & Kallela, M., Oct 2018, In : Cephalalgia. 38, 12, p. 1849-1863 15 p.

    Research output: Contribution to journalArticleScientificpeer-review

  2. Molecular genetic overlap between migraine and major depressive disorder

    Int Headache Genetics Consortium, Yang, Y., Zhao, H., Boomsma, D. I., Kallela, M., Wessman, M., Anttila, V., Palta, P., Muona, M., Sarin, A-P., Wedenoja, J., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Hämäläinen, E., Eriksson, J. G., Heikkilä, K., Kaprio, J., Wessman, M. & 4 othersPalotie, A., Kurki, M. I., Pärn, K. & Neale, B. M., Aug 2018, In : European Journal of Human Genetics. 26, 8, p. 1202-1216 15 p.

    Research output: Contribution to journalArticleScientificpeer-review

  3. Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families

    23 Me Res Team, IHGC, Gormley, P., Kurki, M. I., Hiekkala, M. E., Häppölä, P., Palta, P., Surakka, I., Kaunisto, M. A., Hämäläinen, E., Vepsäläinen, S., Havanka, H., Harno, H., Ilmavirta, M., Nissilä, M., Säkö, E., Sumelahti, M-L., Liukkonen, J., Sillanpaa, M., Metsähonkala, L. & 15 othersKoskinen, S., Lehtimaki, T., Raitakari, O., Männikko, M., Jousilahti, P., Anttila, V., Salomaa, V., Artto, V., Färkkilä, M., Daly, M. J., Neale, B. M., Ripatti, S., Kallela, M., Wessman, M. & Palotie, A., 16 May 2018, In : Neuron. 98, 4, p. 743–753 11 p.

    Research output: Contribution to journalArticleScientificpeer-review

View all (80) »

ID: 4743