Outi Mäkitie

Henkilö

Viimeisimmät julkaisut

  1. Novel fibronectin mutations and expansion of the phenotype in spondylometaphyseal dysplasia with “corner fractures”

    Costantini, A., Valta, H., Baratang, N. V., Yap, P., Bertola, D. R., Yamamoto, G. L., Kim, C. A., Chen, J., Wierenga, K. J., Fanning, E. A., Escobar, L., McWalter, K., McLaughlin, H., Willaert, R., Begtrup, A., Alm, J. J., Reinhardt, D. P., Mäkitie, O. & Campeau, P. M., 30 joulukuuta 2018, julkaisussa : Bone.

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  2. Is sleep apnea underdiagnosed in adult patients with osteogenesis imperfecta? -a single-center cross-sectional study

    Arponen, H., Bachour, A., Bäck, L., Valta, H., Mäkitie, A., Waltimo-Siren, J. & Mäkitie, O., 29 joulukuuta 2018, julkaisussa : Orphanet journal of rare diseases. 13, 8 Sivumäärä, 231.

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  3. Novel mutation G324C in WNT1 mapped in a large Pakistani family with severe recessively inherited Osteogenesis Imperfecta

    Kausar, M., Siddiqi, S., Yaqoob, M., Mansoor, S., Makitie, O., Mir, A., Khor, C. C., Foo, J. N. & Anees, M., 17 marraskuuta 2018, julkaisussa : Journal of Biomedical Science. 25, 10 Sivumäärä, 82.

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Näytä kaikki (230) »

Viimeisimmät projektit

  1. VIDI: Vitamin D intervention trial in infants

    Viljakainen, H., Andersson, S., Mäkitie, O., Helve, O., Holmlund-Suila, E. M., Hauta-alus, H., Rosendahl, J., Enlund-Cerullo, M., Valkama, S., Hytinantti, T., Pekkinen, M., Räikkönen, K., Heinonen, K. & Kajantie, E.

    01/01/201431/12/2019

    Projekti: Tutkimusprojekti_Tutkimus

  2. PELI: Genetic determinants and clinical consequences of early-onset severe obesity

    Viljakainen, H., Mäkitie, O., Pekkinen, M., Loid, P., Taina, M., Päivi, T. & Lindstrand, A.

    01/09/201431/12/2018

    Projekti: Tutkimusprojekti_Tutkimus

Näytä kaikki (2) »

ID: 126491