Aarno Palotie

RSS-syöte listasta

  1. Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits

    Million Vet Program, lokakuuta 2018, julkaisussa : Nature Genetics. 50, 10, s. 1412-+ 17 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  2. Insights into the genetic epidemiology of Crohn's and rare diseases in the Ashkenazi Jewish population

    Int IBD Genetics Consortium, NIDDK IBD Genetics Consortium, T2D-Genes Consortium, Rivas, M. A., Koskela, J., Pirinen, M., Kurki, M., Saavalainen, P., Farkkila, M., Kontula, K., Palotie, A. & Daly, M. J., toukokuuta 2018, julkaisussa : PLoS Genetics. 14, 5, 25 Sivumäärä, 1007329

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  3. FinnGen-tutkimus luo perustaa genomitiedon hyödyntämiseksi terveydenhuollossa: Lähes joka kymmenes suomalainen osallistuu

    Palotie, A., 2018, julkaisussa : Duodecim. 134, 16, s. 1545-1547 3 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuPääkirjoitusAmmatillinen

  4. Genetics Sheds New Light on Congenital Hydrocephalus Biology

    Lal, D. & Palotie, A., 25 heinäkuuta 2018, julkaisussa : Neuron. 99, 2, s. 246-247 2 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuPääkirjoitusTieteellinenvertaisarvioitu

  5. Rare coding variants in genes encoding GABA(A) receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study

    EPICURE Consortium, EuroEPINOMICS CoGIE Consortium & EpiPGX Consortium, elokuuta 2018, julkaisussa : Lancet Neurology. 17, 8, s. 699-708 10 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  6. De novo variants in neurodevelopmental disorders with epilepsy

    EuroEPINOMICS- RES Consortium, heinäkuuta 2018, julkaisussa : Nature Genetics. 50, 7, s. 1048-+ 8 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  7. Genome-wide association meta-analysis in 269,867 individuals identifies new genetic and functional links to intelligence

    Savage, J. E. , Jansen, P. R. , Stringer, S. , Watanabe, K. , Bryois, J. , de Leeuw, C. A. , Nagel, M. , Awasthi, S. , Barr, P. B. , Coleman, J. R. I. , Grasby, K. L. , Hammerschlag, A. R. , Kaminski, J. A. , Karlsson, R. , Krapohl, E. , Lam, M. , Nygaard, M. , Reynolds, C. A. , Trampush, J. W. , Young, H. & 97 muuta Zabaneh, D., Hagg, S., Hansell, N. K., Karlsson, I. K., Linnarsson, S., Montgomery, G. W., Munoz-Manchado, A. B., Quinlan, E. B., Schumann, G., Skene, N. G., Webb, B. T., White, T., Arking, D. E., Avramopoulos, D., Bilder, R. M., Bitsios, P., Burdick, K. E., Cannon, T. D., Chiba-Falek, O., Christoforou, A., Cirulli, E. T., Congdon, E., Corvin, A., Davies, G., Deary, I. J., DeRosse, P., Dickinson, D., Djurovic, S., Donohoe, G., Conley, E. D., Eriksson, J. G., Espeseth, T., Freimer, N. A., Giakoumaki, S., Giegling, I., Gill, M., Glahn, D. C., Hariri, A. R., Hatzimanolis, A., Keller, M. C., Knowles, E., Koltai, D., Konte, B., Lahti, J., Le Hellard, S., Lencz, T., Liewald, D. C., London, E., Lundervold, A. J., Malhotra, A. K., Melle, I., Morris, D., Need, A. C., Ollier, W., Palotie, A., Payton, A., Pendleton, N., Poldrack, R. A., Räikkönen, K., Reinvang, I., Roussos, P., Rujescu, D., Sabb, F. W., Scult, M. A., Smeland, O. B., Smyrnis, N., Starr, J. M., Steen, V. M., Stefanis, N. C., Straub, R. E., Sundet, K., Tiemeier, H., Voineskos, A. N., Weinberger, D. R., Widen, E., Yu, J., Abecasis, G., Andreassen, O. A., Breen, G., Christiansen, L., Debrabant, B., Dick, D. M., Heinz, A., Hjerling-Leffler, J., Ikram, M. A., Kendler, K. S., Martin, N. G., Medland, S. E., Pedersen, N. L., Plomin, R., Polderman, T. J. C., Ripke, S., van der Sluis, S., Sullivan, P. F., Vrieze, S. I., Wright, M. J. & Posthuma, D., heinäkuuta 2018, julkaisussa : Nature Genetics. 50, 7, s. 912-+ 11 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  8. Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

    Anttila, V. , Bulik-Sullivan, B. , Finucane, H. K. , Walters, R. K. , Bras, J. , Duncan, L. , Escott-Price, V. , Falcone, G. J. , Gormley, P. , Malik, R. , Patsopoulos, N. A. , Ripke, S. , Wei, Z. , Yu, D. , Lee, P. H. , Turley, P. , Grenier-Boley, B. , Chouraki, V. , Kamatani, Y. , Berr, C. & 30 muuta Letenneur, L., Hannequin, D., Amouyel, P., Boland, A., Deleuze, J-F., Duron, E., Vardarajan, B. N., Reitz, C., Goate, A. M., Huentelman, M. J., Kamboh, M. I., Larson, E. B., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Farrer, L. A., Barnes, L. L., Palta, P., Wedenoja, J., Artto, V., Kaunisto, M., Kurki, M. I., Kaprio, J., Keski-Rahkonen, A., Raevuori, A., Ripatti, S., Lonnqvist, J., Daly, M. & Palotie, A., 22 kesäkuuta 2018, julkaisussa : Science. 360, 6395, s. 1313-+ 13 Sivumäärä, 8757

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  9. Quantifying the Impact of Rare and Ultra-rare Coding Variation across the Phenotypic Spectrum

    GoT2D T2D-GENES Consortium, SIGMA Consortium Helmsley IBD Exom, FinMetSeq Consortium & iPSYCH-Broad Consortium, 7 kesäkuuta 2018, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 102, 6, s. 1204-1211 8 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  10. Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families

    23me Res Team & Int Headache Genetics Consortium, 16 toukokuuta 2018, julkaisussa : Neuron. 98, 4, s. 743-+ 15 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Edellinen 1 2 3 4 5 6 7 8 ...36 Seuraava