Aarno Palotie

RSS-syöte listasta

  1. Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families

    23me Res Team & Int Headache Genetics Consortium 16 toukokuuta 2018 julkaisussa : Neuron. 98, 4, s. 743-+ 15 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeli

  2. Study of 300,486 individuals identifies 148 independent genetic loci influencing general cognitive function

    Davies, G., Lam, M., Harris, S. E., Trampush, J. W., Luciano, M., Hill, W. D., Hagenaars, S. P., Ritchie, S. J., Marioni, R. E., Fawns-Ritchie, C., Liewald, D. C. M., Okely, J. A., Ahola-Olli, A. V., Barnes, C. L. K., Bertram, L., Bis, J. C., Burdick, K. E., Christoforou, A., DeRosse, P., Djurovic, S., Espeseth, T., Giakoumaki, S., Giddaluru, S., Gustavson, D. E., Hayward, C., Hofer, E., Ikram, M. A., Karlsson, R., Knowles, E., Lahti, J., Leber, M., Li, S., Mather, K. A., Melle, I., Morris, D., Oldmeadow, C., Palviainen, T., Payton, A., Pazoki, R., Petrovic, K., Reynolds, C. A., Sargurupremraj, M., Scholz, M., Eriksson, J. G., Loukola, A., Kaprio, J., Widen, E., Vuoksimaa, E., Palotie, A., Weir, D. R. & Räikkönen, K. 29 toukokuuta 2018 julkaisussa : Nature Communications. 9, 16 Sivumäärä, 2098

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeli

  3. Investigation of common, low-frequency and rare genome-wide variation in anorexia nervosa

    Eating Disorder Working Grp Psych toukokuuta 2018 julkaisussa : Molecular Psychiatry. 23, 5, s. 1169-1180 12 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeli

  4. Genomitiedon arkaluonteisuus on tiukassa elävä myytti

    Palotie, A., Kaunisto, M., Kääriäinen, H., Perola, M., Pitkänen, K., Ripatti, S., Soini, S. & Widén, E. 2018 julkaisussa : Suomen lääkärilehti. 73, 15, s. 916-917 2 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeli

  5. Haplotype Sharing Provides Insights into Fine-Scale Population History and Disease in Finland

    Martin, A. R., Karczewski, K. J., Kerminen, S., Kurki, M. I., Sarin, A-P., Artomov, M., Eriksson, J. G., Esko, T., Genovese, G., Havulinna, A. S., Kaprio, J., Konradi, A., Korányi, L., Kostareva, A., Männikkö, M., Metspalu, A., Perola, M., Prasad, R. B., Raitakari, O., Rotar, O., Salomaa, V., Groop, L., Palotie, A., Neale, B. M., Ripatti, S., Pirinen, M. & Daly, M. J. 3 toukokuuta 2018 julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 102, 5, s. 760-775 16 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeli

  6. Genetic Associations With Gestational Duration and Spontaneous Preterm Birth

    Zhang, G., Feenstra, B., Bacelis, J., Liu, X., Muglia, L. M., Juodakis, J., Miller, D. E., Litterman, N., Jiang, P-P., Russell, L., Hinds, D. A., Hu, Y., Weirauch, M. T., Chen, X., Chavan, A. R., Wagner, G. P., Pavlicev, M., Nnamani, M. C., Maziarz, J., Karjalainen, M. K., Ramet, M., Sengpiel, V., Geller, F., Boyd, H. A., Palotie, A., Momany, A., Bedell, B., Ryckman, K. K., Huusko, J. M., Forney, C. R., Kottyan, L. C., Hallman, M., Teramo, K., Nohr, E. A., Smith, G. D., Melbye, M., Jacobsson, B. & Muglia, L. J. helmikuuta 2018 julkaisussa : Obstetrical & Gynecological Survey. 73, 2, s. 83-85 3 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeli

  7. Epigenetic DNA methylation changes associated with headache chronification: A retrospective case-control study

    Int Headache Genetics Consortium helmikuuta 2018 julkaisussa : Cephalalgia. 38, 2, s. 312-322 11 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeli

  8. Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks

    Demenais, F., Margaritte-Jeannin, P., Barnes, K. C., Cookson, W. O. C., Altmueller, J., Ang, W., Barr, R. G., Beaty, T. H., Becker, A. B., Beilby, J., Bisgaard, H., Bjornsdottir, U. S., Bleecker, E., Bonnelykke, K., Boomsma, D. I., Bouzigon, E., Brightling, C. E., Brossard, M., Brusselle, G. G., Burchard, E., Burkart, K. M., Bush, A., Chan-Yeung, M., Chung, K. F., Alves, A. C., Curtin, J. A., Custovic, A., Daley, D., de Jongste, J. C., Del-Rio-Navarro, B. E., Donohue, K. M., Duijts, L., Eng, C., Eriksson, J. G., Farrall, M., Fedorova, Y., Feenstra, B., Ferreira, M. A., Freidin, M. B., Gajdos, Z., Gauderman, J., Gehring, U., Geller, F., Genuneit, J., Gharib, S. A., Gilliland, F., Haahtela, T., Kuokkanen, M., Palotie, A., Widen, E. & Australian Asthma Genetics Consort tammikuuta 2018 julkaisussa : Nature Genetics. 50, 1, s. 42-53 14 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeli

  9. Chapter 31 - Genetics of migraine: Neurogenetics, Part II

    Anttila, V., Wessman, M., Kallela, M. & Palotie, A. 2018 Handbook of Clinical Neurology. Daniel H. Geschwind, H. L. P. A. C. K. (toim.). Elsevier, Vuosikerta Volume 148, s. 493-503 11 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeli

  10. Shared genetic risk between migraine and coronary artery disease: A genome-wide analysis of common variants

    Winsvold, B. S., Bettella, F., Witoelar, A., Anttila, V., Gormley, P., Kurth, T., Terwindt, G. M., Freilinger, T. M., Frei, O., Shadrin, A., Wang, Y., Dale, A. M., van den Maagdenberg, A. M. J. M., Chasman, D. I., Nyholt, D. R., Palotie, A., Andreassen, O. A., Zwart, J-A. & Int Headache Genetics Consortium 28 syyskuuta 2017 julkaisussa : PLoS One. 12, 9, 15 Sivumäärä, 0185663

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeli

Edellinen 1 2 3 4 5 6 7 8 ...35 Seuraava