Aarno Palotie

RSS-syöte listasta

  1. Genetics Sheds New Light on Congenital Hydrocephalus Biology

    Lal, D. & Palotie, A. 25 heinäkuuta 2018 julkaisussa : Neuron. 99, 2, s. 246-247 2 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuPääkirjoitusTieteellinenvertaisarvioitu

  2. Rare coding variants in genes encoding GABA(A) receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study

    EPICURE Consortium, EuroEPINOMICS CoGIE Consortium & EpiPGX Consortium elokuuta 2018 julkaisussa : Lancet Neurology. 17, 8, s. 699-708 10 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  3. De novo variants in neurodevelopmental disorders with epilepsy

    EuroEPINOMICS- RES Consortium heinäkuuta 2018 julkaisussa : Nature Genetics. 50, 7, s. 1048-+ 8 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  4. Genome-wide association meta-analysis in 269,867 individuals identifies new genetic and functional links to intelligence

    Savage, J. E. , Jansen, P. R. , Stringer, S. , Watanabe, K. , Bryois, J. , de Leeuw, C. A. , Nagel, M. , Awasthi, S. , Barr, P. B. , Coleman, J. R. I. , Grasby, K. L. , Hammerschlag, A. R. , Kaminski, J. A. , Karlsson, R. , Krapohl, E. , Lam, M. , Nygaard, M. , Reynolds, C. A. , Trampush, J. W. , Young, H. & 97 muuta Zabaneh, D., Hagg, S., Hansell, N. K., Karlsson, I. K., Linnarsson, S., Montgomery, G. W., Munoz-Manchado, A. B., Quinlan, E. B., Schumann, G., Skene, N. G., Webb, B. T., White, T., Arking, D. E., Avramopoulos, D., Bilder, R. M., Bitsios, P., Burdick, K. E., Cannon, T. D., Chiba-Falek, O., Christoforou, A., Cirulli, E. T., Congdon, E., Corvin, A., Davies, G., Deary, I. J., DeRosse, P., Dickinson, D., Djurovic, S., Donohoe, G., Conley, E. D., Eriksson, J. G., Espeseth, T., Freimer, N. A., Giakoumaki, S., Giegling, I., Gill, M., Glahn, D. C., Hariri, A. R., Hatzimanolis, A., Keller, M. C., Knowles, E., Koltai, D., Konte, B., Lahti, J., Le Hellard, S., Lencz, T., Liewald, D. C., London, E., Lundervold, A. J., Malhotra, A. K., Melle, I., Morris, D., Need, A. C., Ollier, W., Palotie, A., Payton, A., Pendleton, N., Poldrack, R. A., Räikkönen, K., Reinvang, I., Roussos, P., Rujescu, D., Sabb, F. W., Scult, M. A., Smeland, O. B., Smyrnis, N., Starr, J. M., Steen, V. M., Stefanis, N. C., Straub, R. E., Sundet, K., Tiemeier, H., Voineskos, A. N., Weinberger, D. R., Widen, E., Yu, J., Abecasis, G., Andreassen, O. A., Breen, G., Christiansen, L., Debrabant, B., Dick, D. M., Heinz, A., Hjerling-Leffler, J., Ikram, M. A., Kendler, K. S., Martin, N. G., Medland, S. E., Pedersen, N. L., Plomin, R., Polderman, T. J. C., Ripke, S., van der Sluis, S., Sullivan, P. F., Vrieze, S. I., Wright, M. J. & Posthuma, D. heinäkuuta 2018 julkaisussa : Nature Genetics. 50, 7, s. 912-+ 11 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  5. Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

    Anttila, V. , Bulik-Sullivan, B. , Finucane, H. K. , Walters, R. K. , Bras, J. , Duncan, L. , Escott-Price, V. , Falcone, G. J. , Gormley, P. , Malik, R. , Patsopoulos, N. A. , Ripke, S. , Wei, Z. , Yu, D. , Lee, P. H. , Turley, P. , Grenier-Boley, B. , Chouraki, V. , Kamatani, Y. , Berr, C. & 30 muuta Letenneur, L., Hannequin, D., Amouyel, P., Boland, A., Deleuze, J-F., Duron, E., Vardarajan, B. N., Reitz, C., Goate, A. M., Huentelman, M. J., Kamboh, M. I., Larson, E. B., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Farrer, L. A., Barnes, L. L., Palta, P., Wedenoja, J., Artto, V., Kaunisto, M., Kurki, M. I., Kaprio, J., Keski-Rahkonen, A., Raevuori, A., Ripatti, S., Lonnqvist, J., Daly, M. & Palotie, A. 22 kesäkuuta 2018 julkaisussa : Science. 360, 6395, s. 1313-+ 13 Sivumäärä, 8757

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  6. Quantifying the Impact of Rare and Ultra-rare Coding Variation across the Phenotypic Spectrum

    GoT2D T2D-GENES Consortium, SIGMA Consortium Helmsley IBD Exom, FinMetSeq Consortium & iPSYCH-Broad Consortium 7 kesäkuuta 2018 julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 102, 6, s. 1204-1211 8 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  7. Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families

    23me Res Team & Int Headache Genetics Consortium 16 toukokuuta 2018 julkaisussa : Neuron. 98, 4, s. 743-+ 15 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  8. Study of 300,486 individuals identifies 148 independent genetic loci influencing general cognitive function

    Davies, G. , Lam, M. , Harris, S. E. , Trampush, J. W. , Luciano, M. , Hill, W. D. , Hagenaars, S. P. , Ritchie, S. J. , Marioni, R. E. , Fawns-Ritchie, C. , Liewald, D. C. M. , Okely, J. A. , Ahola-Olli, A. V. , Barnes, C. L. K. , Bertram, L. , Bis, J. C. , Burdick, K. E. , Christoforou, A. , DeRosse, P. , Djurovic, S. & 31 muuta Espeseth, T., Giakoumaki, S., Giddaluru, S., Gustavson, D. E., Hayward, C., Hofer, E., Ikram, M. A., Karlsson, R., Knowles, E., Lahti, J., Leber, M., Li, S., Mather, K. A., Melle, I., Morris, D., Oldmeadow, C., Palviainen, T., Payton, A., Pazoki, R., Petrovic, K., Reynolds, C. A., Sargurupremraj, M., Scholz, M., Eriksson, J. G., Loukola, A., Kaprio, J., Widen, E., Vuoksimaa, E., Palotie, A., Weir, D. R. & Räikkönen, K. 29 toukokuuta 2018 julkaisussa : Nature Communications. 9, 16 Sivumäärä, 2098

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  9. Investigation of common, low-frequency and rare genome-wide variation in anorexia nervosa

    Eating Disorder Working Grp Psych toukokuuta 2018 julkaisussa : Molecular Psychiatry. 23, 5, s. 1169-1180 12 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  10. Genomitiedon arkaluonteisuus on tiukassa elävä myytti

    Palotie, A., Kaunisto, M., Kääriäinen, H., Perola, M., Pitkänen, K., Ripatti, S., Soini, S. & Widén, E. 2018 julkaisussa : Suomen lääkärilehti. 73, 15, s. 916-917 2 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinen

Edellinen 1 2 3 4 5 6 7 8 ...36 Seuraava