Kaisa Kyöstilä

RSS-syöte listasta

  1. A homozygous missense variant in the alkaline phosphatase gene ALPL is associated with a severe form of canine hypophosphatasia

    Kyöstilä, K., Syrjä, P., Lappalainen, A. K., Arumilli, M., Hundi, S., Karkamo, V., Viitmaa, R., Hytönen, M. K. & Lohi, H., 30 tammikuuta 2019, julkaisussa : Scientific Reports. 9, 11 Sivumäärä, 973.

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  2. Ataksiaprojektin läpimurto: Geenivirhe löytyi!

    Kyöstilä, K. & Lohi, H., 2009, julkaisussa : Ajokoiramies. 46, s. 17-19 3 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliYleistajuinen

  3. Clinicopathological and Genetic Findings in Canine Hypophosphatasia

    Syrjä, P. E. S., Lappalainen, A. K., Viitmaa, R., Karkamo, V. & Kyöstilä, K. L. M., 30 elokuuta 2017.

    Tutkimustuotos: KonferenssimateriaalitPosteriTutkimusvertaisarvioitu

  4. Identification of Novel Mutations and Molecular Pathways for Canine Neurodegeneration and Chondrodysplasia

    Kyöstilä, K. L. M., 4 joulukuuta 2015, Helsinki: University of Helsinki. 85 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: OpinnäyteVäitöskirjaArtikkelikokoelma

  5. Basal Autophagy is altered in Lagotto Romagnolo Dogs with an ATG4D mutation

    Syrjä, P., Anwar, T., Pääkkönen, T., Kyöstilä, K., Hultin Jäderlund, K., Cozzi, F., Rohdin, C., Hahn, K., Wohlsein, P., Baumgärtner, W., Henke, D., Oevermann, A., Sukura, A., Leeb, T., Lohi, H. & Eskelinen, E-L., marraskuuta 2017, julkaisussa : Veterinary Pathology. 54, 6, s. 953-963 11 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  6. Genetic Panel Screening of Nearly 100 Mutations Reveals New Insights into the Breed Distribution of Risk Variants for Canine Hereditary Disorders

    Donner, J., Kaukonen, M., Anderson, H., Moller, F., Kyostila, K., Sankari, S., Hytonen, M., Giger, U. & Lohi, H., 15 elokuuta 2016, julkaisussa : PLoS One. 11, 8, 18 Sivumäärä, 0161005.

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  7. Genome-wide Association Study in Mice Identifies Loci Affecting Liver-Related Phenotypes Including Sel1l Influencing Serum Bile Acids

    Wu, W., Patel, A., Kyostila, K., Lohi, H., Mladkova, N., Kiryluk, K., Sun, X., Lefkowitch, J. H., Worman, H. J. & Gharavi, A. G., kesäkuuta 2016, julkaisussa : Hepatology. 63, 6, s. 1943-1956 14 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  8. A Missense Change in the ATG4D Gene Links Aberrant Autophagy to a Neurodegenerative Vacuolar Storage Disease

    Kyostila, K., Syrja, P., Jagannathan, V., Chandrasekar, G., Jokinen, T. S., Seppala, E. H., Becker, D., Drogemuller, M., Dietschi, E., Drogemuller, C., Lang, J., Steffen, F., Rohdin, C., Jaderlund, K. H., Lappalainen, A. K., Hahn, K., Wohlsein, P., Baumgartner, W., Henke, D., Oevermann, A. & 3 muutaKere, J., Lohi, H. & Leeb, T., huhtikuuta 2015, julkaisussa : PLoS Genetics. 11, 4, 22 Sivumäärä, 1005169.

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  9. Canine Chondrodysplasia Caused by a Truncating Mutation in Collagen-Binding Integrin Alpha Subunit 10

    Kyöstilä, K., Lappalainen, A. K. & Lohi, H. T., 25 syyskuuta 2013, julkaisussa : PLoS One. 8, 9, 13 Sivumäärä, e75621.

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  10. A SEL1L Mutation Links a Canine Progressive Early-Onset Cerebellar Ataxia to the Endoplasmic Reticulum-Associated Protein Degradation (ERAD) Machinery

    Kyöstilä, K., Cizinauskas, S., Seppälä, E., Suhonen, E., Jeserevics, J., Sukura, A., Syrjä, P. E. S. & Lohi, H., 2012, julkaisussa : PLoS Genetics. 8, s. e1002759 13 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Edellinen 1 2 Seuraava