Lauri Aaltonen

RSS-syöte listasta

  1. 1994
  2. Loss of the wild type MLH1 gene is a feature of hereditary nonpolyposis colorectal cancer

    Hemminki, A., Peltomäki, P., MECKLIN, J. P., Järvinen, H., Salovaara, R., Nyström-Lahti, M., de la Chapelle, A. & Aaltonen, L. A., 1994, julkaisussa : Nature Genetics. 8, s. 405-410 6 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  3. Mismatch repair genes on chromosomes 2p and 3p account for a major share of hereditary nonpolyposis colorectal cancer families evaluable by linkage

    Nyström-Lahti, M., PARSONS, R., SISTONEN, P., Pylkkänen, L., Aaltonen, L. A., LEACH, F. S., HAMILTON, S. R., WATSON, P., BRONSON, E., CAVALIERI, J., LYNCH, J., LANSPA, S., SMYRK, T., LYNCH, P., DROUHARD, T., KINZLER, K. W., VOGELSTEIN, B., LYNCH, H. T., de la Chapelle, A. & Peltomäki, P., 1994, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 55, s. 659-665 7 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  4. Replication errors in benign and malignant tumors from hederitary nonpolyposis colorectal cancer patients

    Aaltonen, L. A., Peltomäki, P., MECKLIN, J. P., Järvinen, H., JASS, J. R., GREEN, J. S., LYNCH, H. T., WATSON, P., TALLQVIST, G., JUHOLA, M., SISTONEN, P., HAMILTON, S. R., KINZLER, K. W., VOGELSTEIN, B. & de la Chapelle, A., 1994, julkaisussa : Cancer Research. 54, s. 1645-1648 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  5. 1995
  6. Founding mutations and Alu-mediated recombination in hereditary colon cancer

    Nyström-Lahti, M., KRISTO, P., NICOLAIDES, N. C., CHANG, S. Y., Aaltonen, L. A., MOISIO, A. L., Järvinen, H. J., MECKLIN, J. P., KINZLER, K. W., VOGELSTEIN, B., de la Chapelle, A. & Peltomäki, P., 1995, julkaisussa : Nature Medicine. 1, 11, s. 1203-1206 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  7. Periytyvä syöpä

    Mecklin, J-P., Peltomäki, P. T., Aaltonen, L. A. & Kääriäinen, H., 1995, julkaisussa : Suomen lääkärilehti. 50, 18-19, s. 2057-2064

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  8. 1996
  9. No evidence of microsatellite instability in bone tumors

    Tarkkanen, M., Aaltonen, L. A., Böhling, T. O., Kivioja, A. H., Karaharju, E., Elomaa, A. I. & Knuutila, Y. S., 1996, julkaisussa : British Journal of Cancer. 74, s. 453-455

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  10. Semiautomated assessment of loss of heterozygosity and replication error in tumors

    Canzian, F., Salovaara, R., Hemminki, A., Kristo, P., Chadwick, R. B., Aaltonen, L. A. & delaChapelle, A., 1996, julkaisussa : Cancer Research. 56, s. 3331-3337 7 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  11. Somatic microsatellite mutations as molecular tumor clocks

    Shibata, D., Navidi, W., Salovaara, R., Li, Z. H. & Aaltonen, L. A., 1996, julkaisussa : Nature Medicine. 2, s. 676-681 6 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  12. 1997
  13. Exclusion of PTEN and 10q22-24 as the susceptibility locus for juvenile polyposis syndrome

    Marsh, D. J., Roth, S., Lunetta, K. L., Hemminki, A., Dahia, P. L. M., Sistonen, P., Zheng, Z. M., Caron, S., vanOrsouw, N. J., Bodmer, W. F., Cottrell, S. E., Dunlop, M. G., Eccles, D., Hodgson, S. V., Jarvinen, H., Kellokumpu, I., Markie, D., Neale, K., Phillips, R., Rozen, P. & 5 muutaSyngal, S., Vijg, J., Tomlinson, I. P. M., Aaltonen, L. A. & Eng, C., 1997, julkaisussa : Cancer Research. 57, s. 5017-5021 5 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  14. Localization of a susceptibility locus for Peutz-Jeghers syndrome to 19p using comparative genomic hybridization and targeted linkage analysis

    Hemminki, A., Tomlinson, I., Markie, D., Jarvinen, H., Sistonen, P., Bjorkqvist, A. M., Knuutila, S., Salovaara, R., Bodmer, W., Shibata, D., delaChapelle, A. & Aaltonen, L. A., 1997, julkaisussa : Nature Genetics. 15, s. 87-90 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu