Lauri Aaltonen

RSS-syöte listasta

  1. 1992
  2. EVIDENCE THAT THE MCC-APC GENE REGION IN 5Q21 IS NOT THE SITE FOR SUSCEPTIBILITY TO HEREDITARY NONPOLYPOSIS COLORECTAL-CARCINOMA

    PELTOMAKI, P., SISTONEN, P., MECKLIN, J. P., PYLKKANEN, L., AALTONEN, L., NORDLING, S., KERE, J., JARVINEN, H., HAMILTON, S. R., PETERSEN, G., KINZLER, K. W., VOGELSTEIN, B. & DELACHAPELLE, A., 1992, julkaisussa : Cancer Research. 1992, 52, s. 4530-4533 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  3. 1993
  4. Clues to the pathogenesis of familial colorectal cancer

    AALTONEN, L. A., Peltomäki, P., LEACH, F. S., SISTONEN, P., PYLKKANEN, L., MECKLIN, J. P., Järvinen, H., POWELL, S. M., JEN, J., HAMILTON, S. R., PETERSEN, G. M., KINZLER, K. W., VOGELSTEIN, B. & de la Chapelle, A., 1993, julkaisussa : Science. 260, s. 812-816 5 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  5. Genetic mapping of a locus predisposing to human colorectal cancer

    Peltomäki, P., AALTONEN, L. A., SISTONEN, P., PYLKKANEN, L., MECKLIN, J. P., JARVINEN, H., GREEN, J. S., JASS, J. R., WEBER, J. L., LEACH, F. S., PETERSEN, G. M., HAMILTON, S. R., DELACHAPELLE, A. & VOGELSTEIN, B., 1993, julkaisussa : Science. 260, s. 810-812 3 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  6. Genomic instability in colorectal cancer: relationship to clinicopathological variables and family history

    LOTHE, R. A., Peltomäki, P., MELING, G. I., AALTONEN, L. A., NYSTROMLAHTI, M., PYLKKANEN, L., HEIMDAL, K., ANDERSEN, T. I., MOLLER, P., ROGNUM, T. O., FOSSA, S. D., HALDORSEN, T., LANGMARK, F., BROGGER, A., DELACHAPELLE, A. & BORRESEN, A. L., 1993, julkaisussa : Cancer Research. 53, s. 5849-5852 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  7. Läpimurto paksusuolisyövän geneettisen taustan selvittämisessä

    Peltomäki, P. T., Aaltonen, L. A., Mecklin, JP. & de la Chapelle, A., 1993, julkaisussa : Duodecim. 109, s. 1367-1369

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  8. Microsatellite instability is associated with tumors that characterize the hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma syndrome

    Peltomäki, P., LOTHE, R. A., AALTONEN, L. A., PYLKKANEN, L., Nyström-Lahti, M., SERUCA, R., DAVID, L., HOLM, R., RYBERG, D., HAUGEN, A., BROGGER, A., BORRESEN, A. L. & de la Chapelle, A., 1993, julkaisussa : Cancer Research. 53, s. 5853-5855 3 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  9. Mutations of a MutS homolog in hereditary non-polyposis colorectal cancer

    LEACH, F. S., NICOLAIDES, N. C., PAPADOPOULOS, N., LIU, B., JEN, J., PARSONS, R., Peltomäki, P., SISTONEN, P., Aaltonen, L. A., NYSTROMLAHTI, M., GUAN, X. Y., ZHANG, J., MELTZER, P. S., YU, J. W., KAO, F. T., CHEN, D. J., CEROSALETTI, K. M., FOURNIER, R. E. K., TODD, S., LEWIS, T. & 15 muutaLEACH, R. J., NAYLOR, S. L., WEISSENBACH, J., MECKLIN, J. P., Järvinen, H., PETERSEN, G. M., HAMILTON, S. R., GREEN, J., JASS, J., WATSON, P., LYNCH, H. T., TRENT, J. M., de la Chapelle, A., KINZLER, K. W. & VOGELSTEIN, B., 1993, julkaisussa : Cell. 75, s. 1215-1225 11 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  10. 1994
  11. A novel approach to estimate the proportion of hereditary nonpolyposis colorectal cancel burden

    Aaltonen, L. A., SANKILA, R., MECKLIN, J. P., Järvinen, H., PUKKALA, E., Peltomäki, P. & de la Chapelle, A., 1994, julkaisussa : Cancer Detection and Prevention. 18, s. 57-63 7 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  12. Close linkage to chromosome 3p and conservation of ancestral founding haplotype in hereditary nonpolyposis colorectal cancer families

    Nyström-Lahti, M., Sistonen, P., Mecklin, J. P., Pylkkänen, L., Aaltonen, L. A., Järvinen, H., Weissenbach, J., de la Chapelle, A. & Peltomäki, P., 1994, julkaisussa : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91, s. 6054-6058 5 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  13. Genes involved in hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma

    Aaltonen, L. A. & Peltomäki, P. T., 1994, julkaisussa : Anticancer Research. 14, s. 1657-1660

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  14. Loss of the wild type MLH1 gene is a feature of hereditary nonpolyposis colorectal cancer

    Hemminki, A., Peltomäki, P., MECKLIN, J. P., Järvinen, H., Salovaara, R., Nyström-Lahti, M., de la Chapelle, A. & Aaltonen, L. A., 1994, julkaisussa : Nature Genetics. 8, s. 405-410 6 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  15. Mismatch repair genes on chromosomes 2p and 3p account for a major share of hereditary nonpolyposis colorectal cancer families evaluable by linkage

    Nyström-Lahti, M., PARSONS, R., SISTONEN, P., Pylkkänen, L., Aaltonen, L. A., LEACH, F. S., HAMILTON, S. R., WATSON, P., BRONSON, E., CAVALIERI, J., LYNCH, J., LANSPA, S., SMYRK, T., LYNCH, P., DROUHARD, T., KINZLER, K. W., VOGELSTEIN, B., LYNCH, H. T., de la Chapelle, A. & Peltomäki, P., 1994, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 55, s. 659-665 7 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  16. Replication errors in benign and malignant tumors from hederitary nonpolyposis colorectal cancer patients

    Aaltonen, L. A., Peltomäki, P., MECKLIN, J. P., Järvinen, H., JASS, J. R., GREEN, J. S., LYNCH, H. T., WATSON, P., TALLQVIST, G., JUHOLA, M., SISTONEN, P., HAMILTON, S. R., KINZLER, K. W., VOGELSTEIN, B. & de la Chapelle, A., 1994, julkaisussa : Cancer Research. 54, s. 1645-1648 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  17. 1995
  18. Founding mutations and Alu-mediated recombination in hereditary colon cancer

    Nyström-Lahti, M., KRISTO, P., NICOLAIDES, N. C., CHANG, S. Y., Aaltonen, L. A., MOISIO, A. L., Järvinen, H. J., MECKLIN, J. P., KINZLER, K. W., VOGELSTEIN, B., de la Chapelle, A. & Peltomäki, P., 1995, julkaisussa : Nature Medicine. 1, 11, s. 1203-1206 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  19. Periytyvä syöpä

    Mecklin, J-P., Peltomäki, P. T., Aaltonen, L. A. & Kääriäinen, H., 1995, julkaisussa : Suomen lääkärilehti. 50, 18-19, s. 2057-2064

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  20. 1996
  21. No evidence of microsatellite instability in bone tumors

    Tarkkanen, M., Aaltonen, L. A., Böhling, T. O., Kivioja, A. H., Karaharju, E., Elomaa, A. I. & Knuutila, Y. S., 1996, julkaisussa : British Journal of Cancer. 74, s. 453-455

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  22. Semiautomated assessment of loss of heterozygosity and replication error in tumors

    Canzian, F., Salovaara, R., Hemminki, A., Kristo, P., Chadwick, R. B., Aaltonen, L. A. & delaChapelle, A., 1996, julkaisussa : Cancer Research. 56, s. 3331-3337 7 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  23. Somatic microsatellite mutations as molecular tumor clocks

    Shibata, D., Navidi, W., Salovaara, R., Li, Z. H. & Aaltonen, L. A., 1996, julkaisussa : Nature Medicine. 2, s. 676-681 6 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  24. 1997
  25. Exclusion of PTEN and 10q22-24 as the susceptibility locus for juvenile polyposis syndrome

    Marsh, D. J., Roth, S., Lunetta, K. L., Hemminki, A., Dahia, P. L. M., Sistonen, P., Zheng, Z. M., Caron, S., vanOrsouw, N. J., Bodmer, W. F., Cottrell, S. E., Dunlop, M. G., Eccles, D., Hodgson, S. V., Jarvinen, H., Kellokumpu, I., Markie, D., Neale, K., Phillips, R., Rozen, P. & 5 muutaSyngal, S., Vijg, J., Tomlinson, I. P. M., Aaltonen, L. A. & Eng, C., 1997, julkaisussa : Cancer Research. 57, s. 5017-5021 5 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  26. Localization of a susceptibility locus for Peutz-Jeghers syndrome to 19p using comparative genomic hybridization and targeted linkage analysis

    Hemminki, A., Tomlinson, I., Markie, D., Jarvinen, H., Sistonen, P., Bjorkqvist, A. M., Knuutila, S., Salovaara, R., Bodmer, W., Shibata, D., delaChapelle, A. & Aaltonen, L. A., 1997, julkaisussa : Nature Genetics. 15, s. 87-90 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  27. MSH2 and MLH1 mutations in sporadic replication error-positive colorectal carcinoma as assessed by two-dimensional DNA electrophoresis

    Wu, Y., Nyström-Lahti, M., Osinga, J., Looman, M. W. G., Peltomäki, P., Aaltonen, L. A., de la Chapelle, A., Hofstra, R. M. W. & Buys, C. H. C. M., 1997, julkaisussa : Genes, Chromosomes & Cancer. 18, s. 269-278 10 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  28. 1998
  29. A missense mutation in the BRCA2 gene in three siblings with ovarian cancer

    Roth, S., Kristo, P., Auranen, A., Shayeghi, M., Seal, S., Collins, N., Barfoot, R., Rahman, N., Klemi, P. J., Grenman, S., Sarantaus, L., Nevanlinna, H., Butzow, R., Ashworth, A., Stratton, M. R. & Aaltonen, L. A., 1998, julkaisussa : British Journal of Cancer. 77, s. 1199-1202 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  30. Incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease

    Aaltonen, L. A., Salovaara, R., Kristo, P., Canzian, F., Hemminki, A., Peltomäki, P., Chadwick, R. B., Kääriäinen, H., Eskelinen, M., Jarvinen, H., Mecklin, J. P., de la Chapelle, A., Percesepe, A., Ahtola, H., Harkonen, N., Julkunen, R., Kangas, E., Ojala, S., Tulikoura, J. & ValKamo, E., 1998, julkaisussa : New England Journal of Medicine. 338, 21, s. 1481-1487 7 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  31. Intestinal cancer in patients with a germline mutation in the down-regulated in adenoma (DRA) gene

    Hemminki, A., Hoglund, P., Pukkala, E., Salovaara, R., Jarvinen, H., Norio, R. & Aaltonen, L. A., 1998, julkaisussa : Oncogene. 16, s. 681-684 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  32. Mismatch repair genes and mononucleotide tracts as mutation targets in colorectal tumors with different degrees of microsatellite instability

    Percesepe, A., Kristo, P., Aaltonen, L. A., de Leon, M. P., de la Chapelle, A. & Peltomäki, P., 1998, julkaisussa : Oncogene. 17, s. 157-163 7 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  33. Mutations in the SMAD4/DPC4 gene in juvenile polyposis

    Howe, J. R., Roth, S., Ringold, J. C., Summers, R. W., Jarvinen, H. J., Sistonen, P., Tomlinson, I. P. M., Houlston, R. S., Bevan, S., Mitros, F. A., Stone, E. M. & Aaltonen, L. A., 1998, julkaisussa : Informing Science. 280, s. 1086-1088 3 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  34. Periytyvän paksusuolisyövän yleisyys ja molekyyligeneettinen seulonta Suomessa

    Aaltonen, L. A., Salovaara, R., Krio, P., Canzian, F., Hemminki, A., Percesepe, A., Peltomäki, P. T., de la Chapelle, A., Chadwick, R. B., Kääriäinen, H., Ahtola, H., Eskelinen, M., Härkönen, N., Julkunen, R., Kangas, E., Ojala, S., Tulikoura, J., Valkamo, E., Järvinen, H. & Mecklin, J-P., 1998, julkaisussa : Duodecim. 114, s. 2084-2085

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  35. Peutz-Jeghers disease: most, but not all, families are compatible with linkage to 19p13.3

    Olschwang, S., Markie, D., Seal, S., Neale, K., Phillips, R., Cottrell, S., Ellis, I., Hodgson, S., Zauber, P., Spigelman, A., Iwama, T., Loff, S., McKeown, C., Marchese, C., Sampson, J., Davies, S., Talbot, I., Wyke, J., Thomas, G., Bodmer, W. & 7 muutaHemminki, A., Avizienyte, E., de la Chapelle, A., Aaltonen, L., Stratton, M., Houlston, R. & Tomlinson, I., 1998, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 35, s. 42-44 3 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  36. Somatic mutations in LKB1 are rare in sporadic colorectal and testicular tumors

    Avizienyte, E., Roth, S., Loukola, A., Hemminki, A., Lothe, R. A., Stenwig, A. E., Fossa, S. D., Salovaara, R. & Aaltonen, L. A., 1998, julkaisussa : Cancer Research. 58, s. 2087-2090 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  37. A serine/threonine kinase gene defective in Peutz–Jeghers syndrome

    Hemminki, A., Markie, D., Tomlinson, S. J., Avizienyte, E., Roth, S., Loukola, A., Bignell, G., Warren, W., Aminoff, M., Höglund, P., Jarvinen, H., Kristo, P., Pelin, K., Ridanpaa, M., Salovaara, R., Toro, T., Bodmer, W., Olschwang, S., Olsen, AS., Stratton, MR. & 2 muutade la Chapelle, A. & Aaltonen, LA., 8 tammikuuta 1998, julkaisussa : Nature. 391, 6663, s. 184-187 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  38. 1999
  39. Cancer risk in mutation carriers of DNA-mismatch-repair genes

    Aarnio, M., Sankila, R., Pukkala, E., Salovaara, R., Aaltonen, L. A., de la Chapelle, A., Peltomäki, P., Mecklin, J. P. & Jarvinen, H. J., 1999, julkaisussa : International Journal of Cancer. 81, s. 214-218 5 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  40. Epigenetic phenotypes distinguish microsatellite stable and unstable colorectal cancers

    Kuismanen, S. A., Holmberg, M. T., Salovaara, R., Schweizer, P., Aaltonen, L. A., de la Chapelle, A., Nyström-Lahti, M. & Peltomäki, P., 1999, julkaisussa : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96, s. 12661-12666 6 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  41. LKB1 somatic mutations in sporadic tumors

    Avizienyte, E., Loukola, A., Roth, S., Hemminki, A., Tarkkanen, M., Salovaara, R., Arola, J., Butzow, R., Husgafvel-Pursiainen, K., Kokkola, A., Jarvinen, H. & Aaltonen, L. A., 1999, julkaisussa : The American Journal of Pathology. 154, 3, s. 677-681 5 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  42. Mutations and impaired function of LKB1 in familial and non-familial Peutz-Jeghers syndrome and a sporadic testicular cancer

    Ylikorkala, A., Avizienyte, E., Tomlinson, I. P. M., Tiainen, M., Roth, S., Loukola, A., Hemminki, A., Johansson, M., Sistonen, P., Markie, D., Neale, K., Phillips, R., Zauber, P., Twama, T., Sampson, J., Järvinen, H., Makela, T. P. & Aaltonen, L. A., 1999, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 8, s. 45-51 7 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  43. SMAD genes in juvenile polyposis

    Roth, S., Sistonen, P., Salovaara, R., Hemminki, A., Loukola, A., Johansson, M., Avizienyte, E., Cleary, K. A., Lynch, P., Amos, C. I., Kristo, P., Mecklin, J. P., Kellokumpu, I., Jarvinen, H. & Aaltonen, L. A., 1999, julkaisussa : Genes, Chromosomes & Cancer. 26, 1, s. 54-61 8 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  44. The I1307K polymorphism of the APC gene in colorectal cancer

    Prior, TW., Chadwick, RB., Papp, AC., Arcot, AN., Isa, AM., Pearl, DK., Stemmermann, G., Percesepe, A., Loukola, A., Aaltonen, LA. & de la Chapelle, A., tammikuuta 1999, julkaisussa : Gastroenterology. 116, 1, s. 58-63 6 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  45. Strategies for screening for hereditary non-polyposis colorectal cancer

    Loukola, A., de la Chapelle, A. & Aaltonen, LA., marraskuuta 1999, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 36, 11, s. 819-822 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  46. The DNA repair gene MBD4 (MED1) is mutated in human carcinomas with microsatellite instability

    Riccio, A., Aaltonen, LA., Godwin, AK., Loukola, A., Percesepe, A., Salovaara, R., Masciullo, T., Genuardi, M., Paravatou-Petsotas, M., Bassi, DE., Ruggeri, BA., Klein-Szanto, AJP., Testa, T., Neri, G. & Bellacosa, A., marraskuuta 1999, julkaisussa : Nature Genetics. 23, 3, s. 266-268 3 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  47. Microsatellite instability in adenomas as a marker for hereditary nonpolyposis colorectal cancer

    Loukola, A., Salovaara, R., Kristo, P., Moisio, AL., Kaariainen, H., Ahtola, H., Eskelinen, M., Harkonen, N., Julkunen, R., Kangas, E., Ojala, S., Tulikoura, J., Valkamo, E., Jarvinen, H., Mecklin, JP., de la Chapelle, A. & Aaltonen, LA., joulukuuta 1999, julkaisussa : The American Journal of Pathology. 155, 6, s. 1849-1853 5 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  48. 2000
  49. Controlled 15-year trial on screening for colorectal cancer in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer

    Järvinen, H. J., Aarnio, M., Mustonen, H., Aktan-Collan, K., Aaltonen, L. A., Peltomäki, P., de la Chapelle, A. & Mecklin, J. P., 2000, julkaisussa : Gastroenterology. 118, s. 829-834 6 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  50. Microsatellite instability is a favorable prognostic indicator in patients with colorectal cancer receiving chemotherapy

    Hemminki, A., Mecklin, J. P., Jarvinen, H., Aaltonen, L. A. & Joensuu, H., 2000, julkaisussa : Gastroenterology. 119, s. 921-928 8 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  51. Mutation analysis of SMAD2, SMAD3, and SMAD4 genes in hereditary non-polyposis colorectal cancer

    Roth, S., Johansson, M., Loukola, A., Peltomäki, P., Järvinen, H., Mecklin, J. P. & Aaltonen, L. A., 2000, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 37, 4, s. 298-300 3 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  52. Paksusuolisyövälle altistavat geenivirheet ja niiden diagnostiikka

    Aaltonen, L. A. & Peltomäki, P. T., 2000, Gastroenterologia. K. H. M. F. E. K. P. P. (toim.). 2nd toim. Kustannus Oy Duodecim, s. 844-849

    Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliAmmatillinen

  53. No evidence of Peutz-Jeghers syndrome gene LKB1 involvement in left-sided colorectal carcinomas

    Launonen, T., Avizienyte, E., Loukola, A., Laiho, P., Salovaara, R., Jarvinen, H., Mecklin, JP., Oku, A., Shimane, M., Kim, HC., Kim, JC., Nezu, J. & Aaltonen, LA., 1 helmikuuta 2000, julkaisussa : Cancer Research. 60, 3, s. 546-548 3 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  54. Population-based molecular detection of hereditary nonpolyposis colorectal cancer

    Salovaara, R., Loukola, A., Kristo, P., Kaariainen, H., Ahtola, H., Eskelinen, M., Harkonen, N., Julkunen, R., Kangas, E., Ojala, S., Tulikoura, J., Valkamo, E., Jarvinen, H., Mecklin, JP., Aaltonen, LA. & de la Chapelle, A., kesäkuuta 2000, julkaisussa : Journal of Clinical Oncology. 18, 11, s. 2193-2200 8 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  55. Germline and somatic mutation analysis of MLH3 in MSI-positive colorectal cancer

    Loukola, A., Vilkki, S., Singh, J., Launonen, T. & Aaltonen, LA., elokuuta 2000, julkaisussa : The American Journal of Pathology. 157, 2, s. 347-352 6 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  56. The role of hypermethylation of the hMLH1 promoter region in HNPCC versus MSI plus sporadic colorectal cancers

    Wheeler, JMD., Loukola, A., Aaltonen, LA., Mortensen, NJM. & Bodmer, WF., elokuuta 2000, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 37, 8, s. 588-592 5 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  57. 2001
  58. Allelic analysis of serous ovarian carcinoma reveals two putative tumor suppressor loci at 18q22-q23 distal to SMAD4, SMAD2, and DCC

    Lassus, H., Salovaara, R., Aaltonen, L. A. & Butzow, R., 2001, julkaisussa : The American Journal of Pathology. 159, s. 35-42 8 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  59. Germline mutations in BMPR1A/ALK3 cause a subset of cases of juvenile polyposis syndrome and of Cowden and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndromes

    Zhou, X. P., Woodford-Richens, K., Lehtonen, R., Kurose, K., Aldred, M., Hampel, H., Launonen, V., Virta, S., Pilarski, R., Salovaara, R., Bodmer, W. F., Conrad, B. A., Dunlop, M., Hodgson, S. V., Iwama, T., Jarvinen, H., Kellokumpu, I., Kim, J. C., Leggett, B., Markie, D. & 9 muutaMecklin, J. P., Neale, K., Phillips, R., Piris, J., Rozen, P., Houlston, R. S., Aaltonen, L. A., Tomlinson, I. P. M. & Eng, C., 2001, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 69, s. 704-711 8 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  60. PPP2R1B gene in chronic lymphocytic leukemias and mantle cell lymphomas

    Zhu, Y., Loukola, A., Monni, O., Kuokkanen, K., Franssila, K., Elonen, E., Vilpo, J., Joensuu, H., Kere, J., Aaltonen, L. & Knuutila, S., 2001, julkaisussa : Leukemia. 2001, 41, s. 177-183 7 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Edellinen 1 2 3 4 5 6 Seuraava