Lauri Aaltonen

RSS-syöte listasta

  1. 1997
  2. MSH2 and MLH1 mutations in sporadic replication error-positive colorectal carcinoma as assessed by two-dimensional DNA electrophoresis

    Wu, Y., Nyström-Lahti, M., Osinga, J., Looman, M. W. G., Peltomäki, P., Aaltonen, L. A., de la Chapelle, A., Hofstra, R. M. W. & Buys, C. H. C. M., 1997, julkaisussa : Genes, Chromosomes & Cancer. 18, s. 269-278 10 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  3. 1998
  4. A missense mutation in the BRCA2 gene in three siblings with ovarian cancer

    Roth, S., Kristo, P., Auranen, A., Shayeghi, M., Seal, S., Collins, N., Barfoot, R., Rahman, N., Klemi, P. J., Grenman, S., Sarantaus, L., Nevanlinna, H., Butzow, R., Ashworth, A., Stratton, M. R. & Aaltonen, L. A., 1998, julkaisussa : British Journal of Cancer. 77, s. 1199-1202 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  5. Incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease

    Aaltonen, L. A., Salovaara, R., Kristo, P., Canzian, F., Hemminki, A., Peltomäki, P., Chadwick, R. B., Kääriäinen, H., Eskelinen, M., Jarvinen, H., Mecklin, J. P., de la Chapelle, A., Percesepe, A., Ahtola, H., Harkonen, N., Julkunen, R., Kangas, E., Ojala, S., Tulikoura, J. & ValKamo, E., 1998, julkaisussa : New England Journal of Medicine. 338, 21, s. 1481-1487 7 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  6. Intestinal cancer in patients with a germline mutation in the down-regulated in adenoma (DRA) gene

    Hemminki, A., Hoglund, P., Pukkala, E., Salovaara, R., Jarvinen, H., Norio, R. & Aaltonen, L. A., 1998, julkaisussa : Oncogene. 16, s. 681-684 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  7. Mismatch repair genes and mononucleotide tracts as mutation targets in colorectal tumors with different degrees of microsatellite instability

    Percesepe, A., Kristo, P., Aaltonen, L. A., de Leon, M. P., de la Chapelle, A. & Peltomäki, P., 1998, julkaisussa : Oncogene. 17, s. 157-163 7 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  8. Mutations in the SMAD4/DPC4 gene in juvenile polyposis

    Howe, J. R., Roth, S., Ringold, J. C., Summers, R. W., Jarvinen, H. J., Sistonen, P., Tomlinson, I. P. M., Houlston, R. S., Bevan, S., Mitros, F. A., Stone, E. M. & Aaltonen, L. A., 1998, julkaisussa : Informing Science. 280, s. 1086-1088 3 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  9. Periytyvän paksusuolisyövän yleisyys ja molekyyligeneettinen seulonta Suomessa

    Aaltonen, L. A., Salovaara, R., Krio, P., Canzian, F., Hemminki, A., Percesepe, A., Peltomäki, P. T., de la Chapelle, A., Chadwick, R. B., Kääriäinen, H., Ahtola, H., Eskelinen, M., Härkönen, N., Julkunen, R., Kangas, E., Ojala, S., Tulikoura, J., Valkamo, E., Järvinen, H. & Mecklin, J-P., 1998, julkaisussa : Duodecim. 114, s. 2084-2085

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  10. Peutz-Jeghers disease: most, but not all, families are compatible with linkage to 19p13.3

    Olschwang, S., Markie, D., Seal, S., Neale, K., Phillips, R., Cottrell, S., Ellis, I., Hodgson, S., Zauber, P., Spigelman, A., Iwama, T., Loff, S., McKeown, C., Marchese, C., Sampson, J., Davies, S., Talbot, I., Wyke, J., Thomas, G., Bodmer, W. & 7 muutaHemminki, A., Avizienyte, E., de la Chapelle, A., Aaltonen, L., Stratton, M., Houlston, R. & Tomlinson, I., 1998, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 35, s. 42-44 3 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  11. Somatic mutations in LKB1 are rare in sporadic colorectal and testicular tumors

    Avizienyte, E., Roth, S., Loukola, A., Hemminki, A., Lothe, R. A., Stenwig, A. E., Fossa, S. D., Salovaara, R. & Aaltonen, L. A., 1998, julkaisussa : Cancer Research. 58, s. 2087-2090 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  12. A serine/threonine kinase gene defective in Peutz–Jeghers syndrome

    Hemminki, A., Markie, D., Tomlinson, S. J., Avizienyte, E., Roth, S., Loukola, A., Bignell, G., Warren, W., Aminoff, M., Höglund, P., Jarvinen, H., Kristo, P., Pelin, K., Ridanpaa, M., Salovaara, R., Toro, T., Bodmer, W., Olschwang, S., Olsen, AS., Stratton, MR. & 2 muutade la Chapelle, A. & Aaltonen, LA., 8 tammikuuta 1998, julkaisussa : Nature. 391, 6663, s. 184-187 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu