Mitja I. Kurki

Henkilö

Viimeisimmät julkaisut

  1. Copy number loss in SFMBT1 is common among Finnish and Norwegian patients with iNPH

    Korhonen, V. E., Helisalmi, S., Jokinen, A., Jokinen, I., Lehtola, J-M., Oinas, M., Lönnrot, K., Avellan, C., Kotkansalo, A., Frantzen, J., Rinne, J., Ronkainen, A., Kauppinen, M., Junkkari, A., Hiltunen, M., Soininen, H., Kurki, M., Jääskeläinen, J. E., Koivisto, A. M., Sato, H. & 4 muutaKato, T., Remes, A. M., Eide, P. K. & Leinonen, V., joulukuuta 2018, julkaisussa : Neurology Genetics. 4, 6, 8 Sivumäärä, 291.

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  2. Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

    Brainstorm Consortium, Anttila, V., Bulik-Sullivan, B., Finucane, H. K., Walters, R. K., Bras, J., Duncan, L., Escott-Price, V., Falcone, G. J., Gormley, P., Malik, R., Patsopoulos, N. A., Ripke, S., Wei, Z., Yu, D., Lee, P. H., Turley, P., Grenier-Boley, B., Chouraki, V., Kamatani, Y. & 33 muutaBerr, C., Letenneur, L., Hannequin, D., Amouyel, P., Boland, A., Deleuze, J-F., Duron, E., Vardarajan, B. N., Reitz, C., Goate, A. M., Huentelman, M. J., Kamboh, M. I., Larson, E. B., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Palta, P., Wedenoja, J., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Kurki, M. I., Hämäläinen, E., Kaprio, J., Metspalu, A., Keski-Rahkonen, A., Raevuori, A., Ripatti, S., Lönnqvist, J., Daly, M., Palotie, A. & Neale, B. M., 22 kesäkuuta 2018, julkaisussa : Science. 360, 6395, s. 1313-+ 13 Sivumäärä, 8757.

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  3. Quantifying the Impact of Rare and Ultra-rare Coding Variation across the Phenotypic Spectrum

    GoT2D T2D-GENES Consortium, SIGMA Consortium Helmsley IBD Exom, FinMetSeq Consortium & iPSYCH-Broad Consortium, 7 kesäkuuta 2018, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 102, 6, s. 1204-1211 8 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Näytä kaikki (9) »

ID: 77194342