Ranja Eklund

Henkilö

Affiliaation päättymispäivä13/02/2016

Viimeisimmät julkaisut

  1. LGI2 Truncation Causes a Remitting Focal Epilepsy in Dogs

    Seppälä, E. H., Jokinen, T. S., Fukata, M., Fukata, Y., Webster, M. T., Karlsson, E. K., Kilpinen, S. K., Steffen, F., Dietschi, E., Leeb, T., Eklund, R., Zhao, X., Rilstone, J. J., Lindblad-Toh, K., Minassian, B. A. & Lohi, H., 2011, julkaisussa : PLoS Genetics. 7, 7, s. e1002194 10 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  2. Mutational analysis of the human SLC26A8 gene: exclusion as a candidate for male infertility due to primary spermatogenic failure

    Mäkelä, S., Eklund, R., Lähdetie, J., Mikkola, M., Hovatta, O. & Kere, J., 2005, julkaisussa : Molecular Human Reproduction. 11, 2, s. 129-132 4 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  3. The axon guidance receptor gene ROBO1 is a candidate gene for developmental dyslexia

    Hannula-Jouppi, K., Kaminen-Ahola, N., Taipale, M., Eklund, R., Nopola-Hemmi, J., Kääriäinen, H. & Kere, J., 2005, julkaisussa : PLoS Genetics. 1, 4, s. 467-474 8 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Näytä kaikki (3) »

ID: 120710