Rosa Woldegebriel

Henkilö

Viimeisimmät julkaisut

  1. MCM3AP in recessive Charcot-Marie-Tooth neuropathy and mild intellectual disability

    Ylikallio, E., Woldegebriel, R., Tumiati, M., Isohanni, P., Ryan, M. M., Stark, Z., Walsh, M., Sawyer, S. L., Bell, K. M., Oshlack, A., Lockhart, P. J., Shcherbii, M., Estrada-Cuzcano, A., Atkinson, D., Hartley, T., Tetreault, M., Cuppen, I., van der Pol, W. L., Candayan, A., Battaloglu, E., Parman, Y., van Gassen, K. L. I., van den Boogaard, M-J. H., Boycott, K. M., Kauppi, L., Jordanova, A., Lonnqvist, T. & Tyynismaa, H. elokuuta 2017 julkaisussa : Brain : a journal of neurology. 140, s. 2093-2103 11 Sivumäärä

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

  2. ATPase-deficient mitochondrial inner membrane protein ATAD3A disturbs mitochondrial dynamics in dominant hereditary spastic paraplegia

    Cooper, H. M., Yang, Y., Ylikallio, E., Khairullin, R., Woldegebriel, R., Lin, K-L., Euro, L., Palin, E., Wolf, A., Trokovic, R., Isohanni, P., Kaakkola, S., Auranen, M., Lonnqvist, T., Wanrooij, S. & Tyynismaa, H. 15 huhtikuuta 2017 julkaisussa : Human Molecular Genetics. 26, 8, s. 1432-1443 12 Sivumäärä

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Näytä kaikki (2) »

ID: 71157387